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现在越来越多的实验室使用超声波对容量瓶进行清洗。我们实验室使用的是德国肖特的容量瓶,有部分瓶子经过一段时间的清洗后,发现瓶内壁变得有些模糊。因此想和大家讨论下,容量瓶能用超声波洗吗?(主要是做原吸测铁、硅、钠、钙等)。,可以用铬酸洗液浸泡
2015年05月22日发布人:jiankufanhan
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[hide] [table][tr][td]诊状
[/td][td]可能的原因
[/td][td]解 决 方 法
[/td][/tr][tr][td=1,6]( 一 )
保留时间变化
[/td][td]1. 柱温变化
[/td][td]柱恒温
[/td][/tr][tr
2023年07月07日发布人:zxlyid
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[size=2][color=Black]
各位大侠:
小弟最近在做一个异源表达蛋白的纯化,在进行超声波破碎时,总是破碎的不好,破碎离心后还是会有很多的细胞沉淀,不知道超声波破碎有什么具体的要求吗?小弟用的是中等功率400w,90次
2014年03月13日发布人:dreaming
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原核表达后超声波破碎细菌提取重组蛋白,网上很多帖子都说用含有1%的
triton-X-100的PBS悬浮,然后超声的效果较好,可是我在超声时加入triton后不一会就出现大量泡沫,最终导致
2013年12月28日发布人:chengjie79
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[size=2][color=Black]超声波裂解5次,发现蛋白变黑,对免老鼠会不会有影响?[/color][/size],[size=2][color=Black]
请先确认变黑的原因。如果纯化后获得的纯品蛋白仍然是黑色的就 不要
2014年01月09日发布人:04906
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我是做畜产品中胶原蛋白,想测定其中I型和III型胶原蛋白的变化。咱国人的做法是对这两种胶原蛋白分别提取去测含量跑电泳。但是国外的做法是用CNBr处理标准的I型和III型胶原蛋白,会出现两条特征条带,以此作为两种类型胶原蛋白的定性方法。对于
2016年04月25日发布人:雨儿
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[size=2]我想问一下,制备催化剂时,采用超声波浸渍法的话。直接把浸渍液和载体放入烧杯中,然后把烧杯放入超声波发生器的槽里?槽里放多少水?
[/size],[size=2]烧杯里面的水只要浸没你的催化剂就可以了,而超声槽里面的水必须
2016年02月19日发布人:rxcc33
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是不是雾化效率更高?有人用过么?,嘿嘿!没用过,不过据说可以比气动雾化器提高一个数量级!,灵敏度提高一个数量级,当然也应与效率差不多!,超声波雾化器产出率与功率有关,另温度低.不破坏样品.,但记忆效应比较大,价格不菲,所以使用的不是很多
2009年02月02日发布人:玩具
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本人单位实验室 仪器是Agilent ICP-MS7500cx 最近刚从北京培训回来
准备 开始 做些相关实验 但是存在很多问题
最近在筹划购买一台 超声波清洗器
2010年01月24日发布人:好爸爸
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小弟最近要培养胎鼠成骨细胞,联系了几家试剂公司后发现没有卖0.2%II型胶原酶的,都说要自己配,今天货刚到,是100mg装,300单位/mg可是我又不知道该怎么配,请大家帮帮忙。急啊
2012年06月30日发布人:9900